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![](https://static.wixstatic.com/media/11062b_03c50f8fe4a34cc297a984e483a282eff000.jpg/v1/fill/w_147,h_83,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/11062b_03c50f8fe4a34cc297a984e483a282eff000.jpg)
msa italia onlus
![cerchio logo msa.png](https://static.wixstatic.com/media/0f4356_e40101faa43c4ffda476ef92bd749b77~mv2.png/v1/fill/w_148,h_145,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_auto/cerchio%20logo%20msa.png)
Combattiamo l'Atrofia Multisistemica
La prima organizzazione Italiana a sostegno dei malati e dei caregivers che convivono
con l'Atrofia Multisistemica.
Il nostro scopo è fornire supporto ed informazioni a coloro che si trovano ad affrontare questa poco conosciuta patologia neurodegenerativa.
Non è facile accettare una diagnosi di MSA , ma per quanto infausta possa essere la prognosi
NON CI E' PERMESSO RASSEGNARCI.
Poichè NULLA è già scritto nel nostro destino e dobbiamo avere la FORZA ed il CORAGGIO di combattere senza mai abbatterci....abbiamo il DOVERE di avere speranza e di infonderla nel cuore dei nostri cari.
NOVITA'
![](https://static.wixstatic.com/media/0e851514ec6b4c868c40c8bd02808147.jpg/v1/fill/w_111,h_74,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/0e851514ec6b4c868c40c8bd02808147.jpg)
"La nostra associazione si impegna ogni giorno per portare luce su questa terribile malattia."
Monica REmartini - presidente msa
![MSA LOGO UFF.jpg](https://static.wixstatic.com/media/0f4356_dff936f5b7b44144bbdd2ad8f7c53138~mv2.jpg/v1/fill/w_79,h_77,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/MSA%20LOGO%20UFF.jpg)
msa italia alla conferenza mondiale 2022
Siamo orgogliosi di aver partecipato alla Conferenza Mondiale 2022 sull' MSA.
Qui potete vedere l'intervista ai medici italiani intervenuti , che rispondono alle domande dei pazienti.
Cliccando QUI troverete i contenuti del nostro canale YOUTUBE
![pexels-fauxels-3184418.jpg](https://static.wixstatic.com/media/0f4356_12ad863746dc4291a90a9d7b6256e599~mv2.jpg/v1/fill/w_97,h_65,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/pexels-fauxels-3184418.jpg)